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肿瘤基因检测结直肠癌

海西结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果我的肿瘤组织样本不够或者旧了,还能做吗?
这需要由实验室对样本进行评估。如果存档的蜡块时间过长或肿瘤细胞含量不足,可能会影响检测成功率或结果的准确性。在这种情况下,您的医生可能会建议重新进行穿刺活检以获取新鲜样本。是否适合检测,最终需要由送检医生和实验室根据具体的样本情况来共同判断。
我可以加急吗?最快多久能出报告?
我们提供加急服务选项。在样本合格的前提下,加急流程可以将报告周期缩短至5-7个工作日左右。如果您有加急需求,请在预约或寄送样本前与您的专属顾问明确提出,以便我们提前安排,加急服务可能会产生额外费用。
这个价格最近会有优惠活动吗?比如节假日打折?
这类专业的医学检测价格相对稳定,直接打折的促销活动较少。但有时机构可能会推出包含更多服务(如额外解读)的套餐,或与特定基金会合作提供援助项目。建议您关注服务机构的官方信息或直接咨询顾问了解当前有无相关计划。
检测一次,结果能用一辈子吗?以后换方案还要再做吗?
您好,不能简单认为“一劳永逸”。肿瘤的基因状态可能会随着治疗和病程进展而发生变化,尤其是出现耐药时。因此,如果未来病情进展或需要更换治疗方案,医生很可能会建议用新的肿瘤样本(如复发灶或转移灶)再次进行检测,以获取最新的基因信息来指导后续用药。
报告出来后,我能找你们的人帮忙解读一下吗?自己看不太懂。
可以的。我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师,他们会用通俗易懂的方式为您讲解报告中的关键发现和潜在意义,帮助您更好地理解报告内容。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分4.9)

魏** 已验证 单位体检

在万核做的结直肠癌120基因检测,对比其他机构,报告出来是真快,服务也贴心。之前咨询过,别家要么项目不全要么等很久。万核的报告图文并茂,关键突变和用药建议一目了然,护士还专门打电话解释了几个我不太懂的术语,让我和医生沟通时心里有底了。虽然价格不算最便宜,但能一次查全,还附送PD-L1,挺值的。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们检测效率与专业服务的认可。我们始终坚持采用国际领先的检测平台与严谨的生信分析流程,确保报告的准确性与临床指导价值。为您提供清晰易懂的报告和后续解读支持,是我们的责任。期待为您后续的健康管理提供更多协助。

2026-04-218人觉得有用
黎** 已验证 化疗前检测

作为淋巴瘤患者,这次检查其他部位。采样是肠镜,检测本身没得说。但我想提个建议,采样前的注意事项提醒可以更突出一点。比如清单里“避免经期”这条,字有点小,我差点忽略了。虽然客服后来电话确认时又问到了,但提前看得更清楚会更好。

机构回复

非常宝贵的建议,已收到!我们将立即优化采样须知文档的排版,将关键注意事项加粗或前置,确保信息传递更清晰。感谢您的细致反馈,这帮助我们不断改进。

2026-04-174人觉得有用
彭** 已验证 靶向用药参考

我本人是肝癌家属,感觉这个检测的专业性很强。报告不是简单列个基因突变清单,而是有层次的分析:从驱动突变、伴随诊断到预后评估,最后还有用药分级(一线、二线、耐药后)。逻辑清晰,医生看了一目了然,说参考价值很大。

机构回复

谢谢您的细致观察和高度评价。我们的报告结构确实经过精心设计,旨在贴合临床医生的诊疗思维,从“是什么”到“怎么办”,层层递进,力求成为真正有用的决策工具。能得到临床医生的认可,是对我们专业性的最好肯定。

2026-04-2049人觉得有用
邱** 已验证 胃癌家属

我是肝癌患者家属,听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用,就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低,但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药,但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路,给了我们参与临床试验的方向。信息量很大,感觉钱没白花,至少看到了更多可能。

机构回复

非常感谢您的反馈!跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库,为患者链接更多治疗机会。

2026-04-0511人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

作为乳腺癌术后患者,我因为CEA持续升高担心肠转移,决定做这个套餐查一下。报告出来后,显示没有检测到肠癌相关突变,但PD-L1表达是阴性的。这个结果让我和主治医生都松了口气,排除了转移可能,也明确了后续不用考虑特定的免疫疗法。报告解读员电话里解释得很耐心。

机构回复

谢谢您的分享。精准检测的意义不仅在于发现“有”,也在于确认“无”,从而排除不必要的担忧和治疗方向。很高兴我们的报告能为您和医生提供清晰的决策依据。祝您康复顺利!

2026-04-1259人觉得有用
易** 已验证 体检异常

给家里人做的检测,全程是我联系的。我发现他们很注意保护患者本人信息。即使是我作为联系人,在电话里核对信息时,他们也不会直接说出患者的全名或具体病情,而是用预定的编号来确认,这种细节让我觉得非常靠谱。

机构回复

感谢您的反馈。是的,我们在任何非加密通道的沟通中,都严格遵守最小化信息暴露原则,使用编号等替代标识进行核对,这是我们的标准操作流程。很高兴这个细节得到了您的认可。

2026-03-308人觉得有用
任** 已验证 体检异常

给胃癌家属买的,想看看肠癌和胃癌的基因突变有没有共通点,指导用药。套餐价格不便宜,但能一次查120个基因还有PD-L1,覆盖面很广。报告出来发现有个共有的靶点,这给了我们联合治疗的思路。从精准医疗的角度看,这份报告提供的可能性远超其价格,很值。

机构回复

感谢您从跨癌种治疗的角度给予的高度评价!为患者寻找更多治疗可能性正是我们设计这款全面套餐的初衷。您的案例非常典型,祝治疗取得好效果!

2026-01-3128人觉得有用

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